今天南京刑事律師網(wǎng)的南京刑事律師帶來主題是關(guān)于：生產(chǎn)銷售劣藥罪的犯罪構(gòu)成，希望能幫助大家。

　　生產(chǎn)、銷售劣藥罪，是指生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴重危害的行為。

　　(一)客體要件

　　本罪侵犯的客體是國家藥政管理制度和公民的健康權(quán)。《藥品管理法》明確規(guī)定，藥品必須符合國家藥品標準或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標準，凡未經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門批準，藥品生產(chǎn)單位不得生產(chǎn)，供應(yīng)部門不得收購、銷售，醫(yī)療單位不得使用。同時，還明確規(guī)定，“禁止生產(chǎn)、銷售劣藥”，“生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任”。可見，生產(chǎn)、銷售劣藥的行為，侵犯了國家的藥政管理制度，同時劣藥對人體健康的危害也是顯而易見的。

　　本罪的犯罪對象，只限于劣藥。依本條第2款之規(guī)定，本條所稱劣藥，是指依照《藥品管理法》的規(guī)定屬于劣藥的藥品。根據(jù)《藥品管理法》第49條的規(guī)定，藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：(1)未標明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生產(chǎn)批號的;(3)超過有效期的;(4)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的;(5)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;(6)其他不符合藥品標準規(guī)定的。

　　(二)客觀要件

　　本罪在客觀方面表現(xiàn)為生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴重危害的行為。本罪的行為方式包括：其一、生產(chǎn)劣藥行為;其二、銷售劣藥行為;其三、生產(chǎn)、銷售劣藥行為。實施了上述任何一種行為，并達到法定實害要求的，即成立相應(yīng)的生產(chǎn)劣藥罪、銷售劣藥罪或生產(chǎn)、銷售劣藥罪。但對其中又生產(chǎn)、又銷售劣藥的，在處罰上應(yīng)當從重。 構(gòu)成本罪，除生產(chǎn)、銷售劣藥行為外，還必須“對人體健康造成嚴重危害”者，方能構(gòu)成本罪既遂。根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》的規(guī)定，生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后，造成輕傷以上傷害，或者輕度殘疾、中度殘疾，或者器官組織損傷導致一般功能障礙或者嚴重功能障礙，或者有其他嚴重危害人體健康情形的，應(yīng)當認定為“對人體健康造成嚴重危害”。

　　根據(jù)《最高人民檢察院、公安部關(guān)于公安機關(guān)管轄的刑事案件立案追訴標準的規(guī)定(一)》的規(guī)定，生產(chǎn)(包括配制)、銷售劣藥，涉嫌下列情形之一的，應(yīng)予立案追訴：(1)造成人員輕傷、重傷或者死亡的;(2)其他對人體健康造成嚴重危害的情形。本條規(guī)定的“劣藥”，是指依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定，藥品成份的含量不符合國家藥品標準的藥品和按劣藥論處的藥品。

　　(三)主體要件

　　本罪的主體要件為一般主體，即達到刑事責任年齡、具有刑事能力的自然人，均可構(gòu)成本罪。根據(jù)本節(jié)第150條之規(guī)定，單位亦能成為本罪主體。單位犯本罪的，實行兩日制，即對單位判處罰金，對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員依本條規(guī)定判處刑罰。

　　(四)主觀要件

　　本罪的主觀方面是故意，即明知生產(chǎn)、銷售劣藥是違反國家藥政管理規(guī)定，會對人體健康造成嚴重危害的，而故意生產(chǎn)、銷售劣藥。如果行為人由于違章生產(chǎn)藥品，或者工作責任心不強，馬馬虎虎，生產(chǎn)出不合格產(chǎn)品或粗心大意銷售劣藥的，不能構(gòu)成本罪。如果行為人不知道是劣藥而銷售劣藥的行為也不構(gòu)成本罪。過失不構(gòu)成本罪。如果造成嚴重后果應(yīng)追究刑事責任的，可以依照重大責任事故罪或玩忽職守罪追究處罰。本罪的行為人一般具有營利的目的，但實際上是否達到營利的目的，并不影響定罪，只要具有生產(chǎn)、銷售劣藥行為，并且對人體健康造成嚴重危害的，就構(gòu)成了本罪。

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